行業資訊 首頁 - 新聞中心 - 行業資訊

中國版DMF嚴格規範藥輔行業 現有行業龍頭或成改革受益者

發布日期:2017-12-06 |
分享
加入收藏

124日,國家食藥監總局於官網正式發布《原料藥、全肉高黄电影及藥包材與藥品製劑共同審評審批管理辦法(征求意見稿)》,試圖全麵建立原輔包溯源機製,原輔包的使用和更換進入全新時代。

從本次《意見稿》內容來看,不少條款都做了較大改進,行業規範要求更加嚴格,行業標準大幅提高,也意味著藥輔行業的進入壁壘變得更加森嚴,相關行業龍頭企業或將成為本輪改革的最大受益者。

今後,更換藥輔供應商須經國家藥審中心審評

根據現行的藥輔監管規定,藥品製劑生產企業若要變更供應商,隻需提供相應研究資料並交省級藥監部門備案,即可完成供應商變更,無需通過國家局藥審中心進行技術審評。

本次《意見稿》第二十九條規定,已上市製劑變更原輔包供應商的,藥品上市許可持有人應當對製劑提出補充申請,藥審中心對製劑與原輔包進行共同審評審批。也就是說,未來變更供應商,需要國家局藥審中心進行審評審批,這意味著藥品上市許可持有人必須紮實做好相關研究工作,否則國家局藥審中心審評不通過,則無法更換供應商。

今後,隨意變更原輔包供應商的現象將大大減少,對現有原輔包生產企業來說,下遊製劑企業的粘性將大為增強,有利於企業經營業績的穩定增長。換句話說,原輔包行業的進入門檻將陡然提升,幾乎很難有新的企業再進入。

參照原料藥要求製訂全肉高黄电影申報登記標準,輔料與製劑共同進行技術審評

《意見稿》第十二條、第十三條規定,原料藥的登記資料應當符合總局《關於發布化學藥品新注冊分類申報資料要求(試行)的通告》(2016年第80號);全肉高黄电影和藥包材的登記資料應當分別符合《藥包材申報資料要求(試行)》和《全肉高黄电影申報資料要求(試行)》。

這三個文件詳細記載了原輔包進行登記時應當開展哪些研究,並做出了詳細的申報資料要求,尤其是全肉高黄电影的申報資料內容框架基本上就是參照原料藥的要求製訂的,這對全肉高黄电影的申報廠家提出了更嚴格的要求。換句話說,原輔包的備案要求不會低於原來的注冊申報要求。

另外,本意見稿中提到的原輔包備案最終需要經過國家局藥審中心,與製劑共同進行技術審評,通過後方可在製劑中使用,實質上走完了整個藥品注冊申報的流程,對研究內容的要求同樣不低於原來的注冊申報。唯一的區別隻是備案後不發文號而已。

可以預見的是,現有的原輔包企業中,有很大一部分將會因為無法達到備案要求而被淘汰出局,市場將進一步向新和成、億帆醫藥、爾康製藥等龍頭企業集中。

全肉高黄电影進入全程溯源時代,行業更加規範

《意見稿》第二十二條規定,製劑的注冊證明文件注明原輔包企業及登記號信息。總局發給原輔包質量標準、生產工藝等技術文件,對同一原輔包存在不同登記號的,按不同登記號以及質量標準進行區分管理。

今後,藥品注冊證明文件(藥品注冊證)上直接記載該藥品所使用的原輔包的生產企業及登記號信息,這使得質量能夠輕鬆溯源,便於監管和責任劃分。

有了這條規定,製劑企業為規避風險,將會優先選擇與資質過硬、技術先進的上遊企業合作,原輔包企業靠低價搶市場的局麵將被打破。

同時,《意見稿》第二十三條還規定,製劑未通過技術審評的,停止對該製劑使用的原輔包的審評。如使用該原輔包的其他製劑提出申請時,再次啟動該原輔包的技術審評。

原輔包企業要想讓自己的產品通過審評,必須積極配合製劑的研究,否則自己也無法獲批。這迫使原輔包企業與藥品上市許可持有人加強技術合作,共同研究,規範生產和使用,因為不論誰成了短板,都會導致藥品最終無法獲批上市。

國家藥典委員會一位專家表示,這是中國特色的DMF(藥物主文件),甚至比FDADMF製度更嚴格!用一句話總結,門檻比門還高。(轉載中國經濟周刊-經濟網)

編者注:爾康製藥目前擁有超過120個全肉高黄电影批準文號,可以滿足大部分劑型的生產需要。同時,建有國家全肉高黄电影工程技術研究中心,在全肉高黄电影的研發、生產和質量控製領域均處於國內龍頭地位。爾康製藥具有的品種數量、生產規模、質控技術等方麵的優勢,能夠在本意見稿正式實施後很好滿足製劑企業對於輔料供應商“一站式采購、穩定供貨、質量可靠”的要求。